El síndrome de Crigler-Najjar un trastorno hereditario muy poco
común en el cual no se puede descomponer la bilirrubina ya que el encima que la elimina no funciona bien.
Si la bilirrubina se acumula en
el cuerpo desencadena ictericia (coloración amarillenta de la piel y ojos), al igual que daño al cerebro, los músculos y los nervios.
Podemos diferenciar entre dos tipos el
síndrome de Crigler-Najjar (tipo 1) que es la forma de aparición temprana
de la enfermedad, mientras que el síndrome de Arias (tipo 2) es una
enfermedad de aparición tardía.