El síndrome de Alport o
Mal de Alport es una enfermedad genética inflamatoria que afecta los riñones
(nefritis), oídos y ojos. Esta patología se debe a una mutación en un gen para
una proteína en el tejido conectivo, llamada colágeno. El síndrome de Alport
aparece con mayor frecuencia en los hombres que en las mujeres, de hecho estas
presentan los síntomas de manera más leve o incluso nula.
El trastorno daña los pequeños vasos sanguíneos en los glomérulos renales.
Los glomérulos filtran la sangre para producir orina y eliminar los productos
de desecho de la sangre. Inicialmente no existen síntomas pero poco a poco la
capacidad de filtración glomerular se ve disminuida hasta que se pierde,
produciéndose una acumulación de líquidos y los productos de desecho que se
eliminan en la orina.
